Il dogma centrale della biologia molecolare descrive il flusso dell’informazione genetica all’interno di un sistema biologico. In generale, l’informazione genetica viene trasferita dal DNA all’RNA e infine alle proteine. Attraverso il processo di replicazione, il DNA produce copie identiche di sé stesso. Durante la trascrizione, l’informazione contenuta nel DNA viene convertita in RNA, il quale viene successivamente utilizzato nel processo di traduzione per sintetizzare proteine.
1.Reazione a Catena della Polimerasi (PCR)
La PCR è una tecnica di laboratorio che permette di copiare milioni di volte un piccolo frammento di DNA partendo da una quantità minima.
Come funziona:
Il DNA a doppio filamento viene separato in due filamenti singoli riscaldandolo.
Piccoli frammenti di DNA chiamati primer si legano al DNA target.
L’enzima DNA polimerasi costruisce nuovi filamenti di DNA aggiungendo nucleotidi.
Questo ciclo di separazione, legame e costruzione si ripete molte volte, aumentando rapidamente il numero di copie del DNA desiderato.
2.Sequenziamento degli Acidi Nucleici
Il sequenziamento degli acidi nucleici è una tecnica che permette di determinare l’ordine preciso delle basi (A, T, C, G) nel DNA o RNA.
Come funziona:
Il DNA o RNA viene preparato e copiato in frammenti leggibili.
Strumenti speciali leggono la sequenza delle basi lungo il filamento.
Il risultato mostra la “ricetta” genetica completa del campione analizzato.
3.Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS)
Il NGS è una tecnologia avanzata che permette di leggere milioni di sequenze di DNA o RNA contemporaneamente in modo rapido ed efficiente.
Come funziona:
Il DNA o RNA viene frammentato e preparato per la lettura.
Le sequenze vengono lette simultaneamente da strumenti sofisticati.
Il risultato fornisce un quadro dettagliato del materiale genetico del campione.
cienziati scoprono un nuovo modo di divisione cellulare
Gli scienziati hanno scoperto un modo inaspettato in cui le cellule embrionali giganti si dividono, senza usare l’anello classico a cordoncino considerato essenziale per la scissione. Studiando embrioni di zebrafish, i ricercatori hanno osservato che invece di formare un anello completamente chiuso, le cellule utilizzano un ingegnoso sistema a cricchetto meccanico.
Gli scienziati dell’UC Berkeley hanno scoperto un microbo che sfida una delle regole più fondamentali della biologia. Invece di interpretare un preciso codice a tre basi del DNA come segnale di stop, questo archeone produttore di metano a volte lo legge come via libera, aggiungendo un amminoacido insolito e continuando a costruire la proteina. Il risultato è come un lancio di moneta genetico: due proteine diverse possono nascere dallo stesso codice, influenzate anche dalle condizioni ambientali.
Un virus gigante scoperto in Giappone supporta l’idea provocatoria che i virus abbiano contribuito alla nascita della vita complessa. Chiamato Ushikuvirus, infetta le amebe e presenta caratteristiche uniche che collegano diverse famiglie di virus giganti a DNA. Il suo modo insolito di dirottare e disturbare il nucleo della cellula ospite offre nuove informazioni su come i virus possano aver influenzato l’evoluzione del nucleo cellulare. Questa scoperta approfondisce il mistero dei virus e il loro possibile ruolo nel più grande salto evolutivo della vita.
Scoperta di un virus gigante potrebbe riscrivere l’origine della vita complessa
Gli scienziati dell’UC Berkeley hanno scoperto un microbo che sfida una delle regole più fondamentali della biologia. Invece di interpretare un preciso codice a tre basi del DNA come segnale di stop, questo archeone produttore di metano a volte lo legge come via libera, aggiungendo un amminoacido insolito e continuando a costruire la proteina. Il risultato è come un lancio di moneta genetico: due proteine diverse possono nascere dallo stesso codice, influenzate anche dalle condizioni ambientali.